Síndrome de Rett. Descripción de dos casos

Síndrome de Rett. Descripción de dos casos
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Síndrome de Rett. Descripción de dos casos

El Síndrome de Rett (SR) fue descrito inicialmente en 1966 por Andreas Rett. Comprende una involución mental progresiva de inicio antes de los dos años acompañada de pérdida de contacto social y movimientos estereotipados de las manos, apraxia /ataxia de la marcha y crisis de hiperventilación, prese...

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Journal Title: Revista Medica Herediana
Main Author: Patricia CAMPOS
Other Authors: María MICHELENA;
Ernesto BANCALARI
Language: Spanish
Get full text: http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/378
Resource type: Journal article
Source: Revista Medica Herediana; Vol 3, No 3 (Year 1992).
DOI: http://dx.doi.org/10.20453/rmh.v3i3.378
Publisher: Universidad Peruana Cayetano Heredia
Usage rights: Reconocimiento (by)
Subjects: Applied Sciences --> Medicine, General & Internal
Abstract: El Síndrome de Rett (SR) fue descrito inicialmente en 1966 por Andreas Rett. Comprende una involución mental progresiva de inicio antes de los dos años acompañada de pérdida de contacto social y movimientos estereotipados de las manos, apraxia /ataxia de la marcha y crisis de hiperventilación, presentándose exclusivamente en mujeres (1).